J Clin Oncol：ARIEL3试验的学术研究后探索分析

3期ARIEL3分析对比了rucaparib（鲁奥安安）和疗效保有疗程暂时性高血压的临床，结果显示与疗效相比，鲁奥安安很强相比的临床效用。Oza等对该实验进行了一次事后追寻分析，以分析经过精确度校正的无进展生存期（QA-PFS）和无症状或毒性时间（Q-TWiST）。

ARIEL3的分析；也是钴敏感的、暂时性高血压病患者，随机分至鲁奥安安一组（600 mg 2/日）或疗效一组。

月内2017年4同年15日，在意向疗程人群（ITT）里，鲁奥安安一组（375人）的平均QA-PFS相比尤精疗效一组（189人）（相差6.28个同年）；此外，在BRCA突变字段（130人 vs 66人）、同源重一组修缮缺陷（HRD）字段（236 vs 118）和BRCA野生型或杂合不足之处（LOH）极低的病患者字段（107 vs 54）里，鲁奥安安一组的平均QA-PFS也均相比尤精疗效一组（分别相差9.37个同年、7.93个同年和2.71个同年）。

引入≥3级TEAE假定的TOX，在ITT人群、BRCA突变字段、HRD字段和BRCA野生型/LOH极低病患者字段里鲁奥安安一组和疗效一组的平均Q-TWiST差分别是6.88个同年、9.73个同年、8.11个同年和3.35个同年。

揭示：鲁奥安安和疗效之间QA-PFS和Q-TWiST的相比相似之处事实证明鲁奥安安在所有预定的字段里的效用都相比胜过疗效。

系统性分析：

Lancet oncol：ARIEL3实验：Rucaparib保有疗程钴特异性暂时性高血压超过2年后的追寻性分析

早期高血压：Rubraca的III期ARIEL3分析的不断更新数据

Clovis的公司的PARP抑制剂加拿大获批用于暂时性高血压的保有疗程

Lancet：Rucaparib可用于经钴类化疗后大大降极低的暂时性高血压病患者的保有疗程

FDA批准Clovis PARP抑制剂rucaparib

原始来历：

Amit M. Oza，et al. Patient-Centered Outcomes in ARIEL3， a Phase III， Randomized， Placebo-Controlled Trial of Rucaparib Maintenance Treatment in Patients With Recurrent Ovarian Carcinoma. Journal of Clinical Oncology. August 24， 2020