Blood：重编程与肝脏增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样，包括骨髓增生极度综合征(MDS)，是由甲状腺干/祖蛋白(HPCs）复制赢取体蛋白等位基因所引致的一类突变举例来说癌症。以前恶性等位基因的顺序及其对HPC自我修正和分立的受到影响尚不甚确切。Jasper Hsu等人断定MDS患者样本的重程序设计可从带上部分补充性等位基因的单个癌以前蛋白之以前抑制产生多能干蛋白(iPSCs)，直接立即单个患者的等位基因一段时间顺序。重程序设计这两项捕获等位基因较少的较相似的最初亚复制。为指标复制形态的功能性受到影响，数据分析人员将MDS-iPSCs抑制分立，断定在分立更进一步之以前最多发生4次连续的复制极度，随着复制变异，甲状腺分立潜能迅速增加。在癌症进展更进一步之以前。SF3B1与表征突变等位基因协同作用，扰乱细胞质功能，随之而来受损细胞质积累，最终随之而来蛋白凋亡和无效的白血球生成。重程序设计还揭示了精细核型患者癌以前等位基因的顺序，并将5q纠正（del[5q]）界定为最初蛋白突变极度。Del（5q）与TP53等位基因协同通气线粒体的稳定性，推动染色体结构和核型极度的发生。重程序设计还可对癌症以前复制形态顺利进行小分子和功能性数据分析，确切了细胞质功能和线粒体稳定性是MDS赢取性体蛋白等位基因所受到影响的关键通道。原始出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文；也梅斯医学（MedSci）原创校对，转载均需授权！